Fredagsläsning: “Childhood body mass index and development of eating disorder traits across adolescence”

Camilla

Camilla Wiklund

Tidigare i år publicerades en svensk studie om ärftlighet, BMI och ätstörningssymptom i tidskriften European Eating Disorders Review. Medförfattare till artikeln är bland annat Elisabeth Welch, enhetschef vid SCÄ:s FoU-enhet, och vår samarbetspartner Cindy Bulik vid Karolinska Institutet. Vi pratade med huvudförfattaren Camilla Wiklund, som är doktorand i Cindys forskargrupp:

Hej Camilla! Berätta, vad är det ni har undersökt i studien?

-Vi har undersökt om det finns ett samband mellan BMI under uppväxten (vid 9-15 års ålder) och senare utveckling av ätstörningssymptom (vid 15-18 års ålder) på populationsnivå, med hjälp av svenska tvillingregistret. Vi har också undersökt i vilken utsträckning ett samband beror på gemensamma genetiska faktorer och/eller miljöfaktorer.

Och vilka resultat fann ni?

-Vi såg ett positivt samband både mellan BMI och ätstörningssymptom generellt, dvs att högre BMI var korrelerat med högre ätstörningssymptom. Vi såg också en positiv genetisk korrelation mellan BMI och senare ätstörningssymptom på mellan 0.35-0.5. En genetisk korrelation på 1.0 innebär att det är 100% samma genetiska faktorer som påverkar både BMI och ätstörningssymptomen och tvärtom innebär en genetisk korrelation på 0.0 att inga av de genetiska faktorer som påverkar BMI överlappar med de genetiska faktorer som påverkar utvecklandet av ätstörningssymptom. Som slutsats kan man alltså säga att det finns ett genetiskt överlapp mellan BMI under uppväxten och senare utveckling av ätstörningssymptom och att ett förhöjt BMI kan vara en riskfaktor för att utveckla ätstörningssymptom.

Hur går man tillväga för att vara säker på att det rör sig om genetiska samband?

-Det är här tjusningen med tvillingstudier kommer in! Eftersom det finns två typer av tvillingar (enäggs- och tvåäggstvillingar) kan vi jämföra dessa tvillingpar och se hur samstämmiga de är när det exempelvis kommer till utvecklandet av ätstörningar. Om enäggstvillingar, som delar 100% av sin arvsmassa, är mer lika varandra i det hänseendet vi studerar (ätstörningar) jämfört med tvåäggstvillingar, som i snitt delar 50% av sina gener, kan man dra slutsatsen att det finns bakomliggande genetiska orsaker till sjukdomen.

Vad har du på gång i din forskning härnäst?

-Just nu håller vi på med en datainsamling på SCÄ där vi ska undersöka hur mikrobiomet (magtarmbakterierna) ser ut hos patienter med anorexia nervosa och vad som händer med mikrobiomet när patienten genomgår behandling. Den här datainsamlingen ska förhoppningsvis ligga till grund för två av studierna i min avhandling.

Här kan ni läsa artikeln >

Taggad

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut /  Ändra )

Google+-foto

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut /  Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut /  Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut /  Ändra )

Ansluter till %s

%d bloggare gillar detta: